TruScient

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-02-2015

Principio attivo:

dibotermin alfa

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QM05BC01

INN (Nome Internazionale):

dibotermin alfa

Gruppo terapeutico:

kutyák

Area terapeutica:

Csont morfogenetikus fehérjék

Indicazioni terapeutiche:

Osteoindukáló szer hosszú csonttörések kezelésére, a hagyományos műtéti ellátás kiegészítéseként, nyitott töréscsökkentés alkalmazásával kutyákban.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Visszavont

Data dell'autorizzazione:

2011-12-14

Foglio illustrativo

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-02-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-02-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-02-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti