TruScient

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

dibotermin alfa

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM05BC01

Designación común internacional (DCI):

dibotermin alfa

Grupo terapéutico:

kutyák

Área terapéutica:

Csont morfogenetikus fehérjék

indicaciones terapéuticas:

Osteoindukáló szer hosszú csonttörések kezelésére, a hagyományos műtéti ellátás kiegészítéseként, nyitott töréscsökkentés alkalmazásával kutyákban.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2011-12-14

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-02-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-02-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-02-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-02-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos