TruScient

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-02-2015

Bahan aktif:

dibotermin alfa

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM05BC01

INN (Nama Internasional):

dibotermin alfa

Kelompok Terapi:

kutyák

Area terapi:

Csont morfogenetikus fehérjék

Indikasi Terapi:

Osteoindukáló szer hosszú csonttörések kezelésére, a hagyományos műtéti ellátás kiegészítéseként, nyitott töréscsökkentés alkalmazásával kutyákban.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2011-12-14

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
TruScient 0,66 mg implantátum készlet kutyáknak.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy üveg liofilizátum tartalmaz:
Dibotermin alfa (rhCMP-2)*
0,66 mg
A feloldás után 1 ml készítmény 0,2 mg dibotermin alfát
(rhCMF-2) tartalmaz.
*Dibotermin alfa (rekombináns humán Csont Morfogenetikus Fehérje-2;
rhCMF-2) egy rekombináns,
kinai hörcsög petefészek (KHP) sejtvonalból származó humán
fehérje
Két db I típusú bovin kollagén szivacs.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantátum készlet
Fehér liofilizált por és tiszta, színtelen oldószer.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Segédanyag kutyánál az ízületbe terjedő (diaphysises) törések
kezelésében, a törések nyílt standard
sebészi ellátásában.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagára vagy bármely más
összetevőjére ismerten túlérzékeny
kutyában.
Nem alkalmazható éretlen csontozat, a törés helyének fertőzése,
kóros törés vagy rosszindulatú
elváltozás esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak megfelelően képzett
állatorvos alkalmazhatja.
Medicinal product no longer authorised
3
A TruScient használati utasításban leírt elkészítési módtól
való eltérés veszélyeztetheti a készítmény
ártalmatlanságát és hatékonyságát.
Az operáció utáni túlzott duzzadás elkerülése érdekében csak
olyan mennyiségű előkészített TruScient
szivacsot használjon, amennyi a hozzáférhető törésvonalak és
hiányok befedéséhez szükséges
(kevesebb, mint eg
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-02-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-02-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen