Trulicity

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-03-2023

Aktiva substanser:

dulaglutyd

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

A10BJ05

INN (International namn):

dulaglutide

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiska indikationer:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2014-11-21

Bipacksedel

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA:
INFORMACJA DLA PACJENTA
TRULICITY 0,75 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 1,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 3 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 4,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
dulaglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trulicity i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trulicity
3.
Jak stosować lek Trulicity
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trulicity
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRULICITY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trulicity zawiera substancję czynną o nazwie dulaglutyd i
stosowany jest w celu zmniejszenia
stężenia cukru (glukozy) we krwi u osób dorosłych i u dzieci w
wieku 10 lat i powyżej, z cukrzycą
typu 2 i może pomagać w zapobieganiu chorobom serca.
Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza
wystarczających ilości insuliny,
a insulina wytwarzana w organizmie nie działa tak skutecznie, jak
powinna.
W takim przypadku stężenie cukru (glukozy) we krwi zwiększa się.
Lek Trulicity jest stosowany:
-
w monote
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 0,75 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 1,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 3 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 4,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
*produkt wytwarzany metodą rekombinacji DNA w linii komórkowej
jajnika chomika chińskiego
(ang. Chinese Hamster Ovary, CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt leczniczy Trulicity jest wskazany w leczeniu pacjentów w
wieku 10 lat i powyżej
z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie
diety i ćwiczeń
•
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy uważa się za niewłaściwe
z powodu nietolerancji
lub przeciwwskazań,
•
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu
cukrzycy.
Wyniki badań dotyczące leczenia skojarzonego, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik