Trulicity

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dulaglutyd

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10BJ05

INN (Mezinárodní Name):

dulaglutide

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2014-11-21

Informace pro uživatele

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA:
INFORMACJA DLA PACJENTA
TRULICITY 0,75 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 1,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 3 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 4,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
dulaglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trulicity i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trulicity
3.
Jak stosować lek Trulicity
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trulicity
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRULICITY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trulicity zawiera substancję czynną o nazwie dulaglutyd i
stosowany jest w celu zmniejszenia
stężenia cukru (glukozy) we krwi u osób dorosłych i u dzieci w
wieku 10 lat i powyżej, z cukrzycą
typu 2 i może pomagać w zapobieganiu chorobom serca.
Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza
wystarczających ilości insuliny,
a insulina wytwarzana w organizmie nie działa tak skutecznie, jak
powinna.
W takim przypadku stężenie cukru (glukozy) we krwi zwiększa się.
Lek Trulicity jest stosowany:
-
w monote
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 0,75 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 1,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 3 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 4,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
*produkt wytwarzany metodą rekombinacji DNA w linii komórkowej
jajnika chomika chińskiego
(ang. Chinese Hamster Ovary, CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt leczniczy Trulicity jest wskazany w leczeniu pacjentów w
wieku 10 lat i powyżej
z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie
diety i ćwiczeń
•
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy uważa się za niewłaściwe
z powodu nietolerancji
lub przeciwwskazań,
•
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu
cukrzycy.
Wyniki badań dotyczące leczenia skojarzonego, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů