Trulicity

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

dulaglutyd

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

A10BJ05

INN (International Adı):

dulaglutide

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapötik endikasyonlar:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-21

Bilgilendirme broşürü

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA:
INFORMACJA DLA PACJENTA
TRULICITY 0,75 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 1,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 3 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 4,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
dulaglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trulicity i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trulicity
3.
Jak stosować lek Trulicity
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trulicity
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRULICITY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trulicity zawiera substancję czynną o nazwie dulaglutyd i
stosowany jest w celu zmniejszenia
stężenia cukru (glukozy) we krwi u osób dorosłych i u dzieci w
wieku 10 lat i powyżej, z cukrzycą
typu 2 i może pomagać w zapobieganiu chorobom serca.
Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza
wystarczających ilości insuliny,
a insulina wytwarzana w organizmie nie działa tak skutecznie, jak
powinna.
W takim przypadku stężenie cukru (glukozy) we krwi zwiększa się.
Lek Trulicity jest stosowany:
-
w monote
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 0,75 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 1,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 3 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 4,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
*produkt wytwarzany metodą rekombinacji DNA w linii komórkowej
jajnika chomika chińskiego
(ang. Chinese Hamster Ovary, CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt leczniczy Trulicity jest wskazany w leczeniu pacjentów w
wieku 10 lat i powyżej
z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie
diety i ćwiczeń
•
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy uważa się za niewłaściwe
z powodu nietolerancji
lub przeciwwskazań,
•
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu
cukrzycy.
Wyniki badań dotyczące leczenia skojarzonego, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń n
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin