Trulicity

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

dulaglutyd

Saatavilla:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-koodi:

A10BJ05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dulaglutide

Terapeuttinen ryhmä:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, Type 2

Käyttöaiheet:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-21

Pakkausseloste

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA:
INFORMACJA DLA PACJENTA
TRULICITY 0,75 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 1,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 3 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 4,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
dulaglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trulicity i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trulicity
3.
Jak stosować lek Trulicity
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trulicity
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRULICITY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trulicity zawiera substancję czynną o nazwie dulaglutyd i
stosowany jest w celu zmniejszenia
stężenia cukru (glukozy) we krwi u osób dorosłych i u dzieci w
wieku 10 lat i powyżej, z cukrzycą
typu 2 i może pomagać w zapobieganiu chorobom serca.
Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza
wystarczających ilości insuliny,
a insulina wytwarzana w organizmie nie działa tak skutecznie, jak
powinna.
W takim przypadku stężenie cukru (glukozy) we krwi zwiększa się.
Lek Trulicity jest stosowany:
-
w monote
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 0,75 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 1,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 3 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 4,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
*produkt wytwarzany metodą rekombinacji DNA w linii komórkowej
jajnika chomika chińskiego
(ang. Chinese Hamster Ovary, CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt leczniczy Trulicity jest wskazany w leczeniu pacjentów w
wieku 10 lat i powyżej
z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie
diety i ćwiczeń
•
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy uważa się za niewłaściwe
z powodu nietolerancji
lub przeciwwskazań,
•
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu
cukrzycy.
Wyniki badań dotyczące leczenia skojarzonego, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia