Trulicity

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dulaglutyd

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

A10BJ05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dulaglutide

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapinės indikacijos:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2014-11-21

Pakuotės lapelis

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA:
INFORMACJA DLA PACJENTA
TRULICITY 0,75 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 1,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 3 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 4,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
dulaglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trulicity i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trulicity
3.
Jak stosować lek Trulicity
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trulicity
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRULICITY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trulicity zawiera substancję czynną o nazwie dulaglutyd i
stosowany jest w celu zmniejszenia
stężenia cukru (glukozy) we krwi u osób dorosłych i u dzieci w
wieku 10 lat i powyżej, z cukrzycą
typu 2 i może pomagać w zapobieganiu chorobom serca.
Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza
wystarczających ilości insuliny,
a insulina wytwarzana w organizmie nie działa tak skutecznie, jak
powinna.
W takim przypadku stężenie cukru (glukozy) we krwi zwiększa się.
Lek Trulicity jest stosowany:
-
w monote
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 0,75 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 1,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 3 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 4,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
*produkt wytwarzany metodą rekombinacji DNA w linii komórkowej
jajnika chomika chińskiego
(ang. Chinese Hamster Ovary, CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt leczniczy Trulicity jest wskazany w leczeniu pacjentów w
wieku 10 lat i powyżej
z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie
diety i ćwiczeń
•
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy uważa się za niewłaściwe
z powodu nietolerancji
lub przeciwwskazań,
•
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu
cukrzycy.
Wyniki badań dotyczące leczenia skojarzonego, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń n
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją