Trulicity

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-03-2023

Werkstoffen:

dulaglutyd

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

A10BJ05

INN (Algemene Internationale Benaming):

dulaglutide

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2014-11-21

Bijsluiter

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA:
INFORMACJA DLA PACJENTA
TRULICITY 0,75 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 1,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 3 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 4,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
dulaglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trulicity i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trulicity
3.
Jak stosować lek Trulicity
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trulicity
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRULICITY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trulicity zawiera substancję czynną o nazwie dulaglutyd i
stosowany jest w celu zmniejszenia
stężenia cukru (glukozy) we krwi u osób dorosłych i u dzieci w
wieku 10 lat i powyżej, z cukrzycą
typu 2 i może pomagać w zapobieganiu chorobom serca.
Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza
wystarczających ilości insuliny,
a insulina wytwarzana w organizmie nie działa tak skutecznie, jak
powinna.
W takim przypadku stężenie cukru (glukozy) we krwi zwiększa się.
Lek Trulicity jest stosowany:
-
w monote
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 0,75 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 1,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 3 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 4,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
*produkt wytwarzany metodą rekombinacji DNA w linii komórkowej
jajnika chomika chińskiego
(ang. Chinese Hamster Ovary, CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt leczniczy Trulicity jest wskazany w leczeniu pacjentów w
wieku 10 lat i powyżej
z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie
diety i ćwiczeń
•
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy uważa się za niewłaściwe
z powodu nietolerancji
lub przeciwwskazań,
•
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu
cukrzycy.
Wyniki badań dotyczące leczenia skojarzonego, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten