Trulicity

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dulaglutyd

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

A10BJ05

DCI (Dénomination commune internationale):

dulaglutide

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2

indications thérapeutiques:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2014-11-21

Notice patient

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA:
INFORMACJA DLA PACJENTA
TRULICITY 0,75 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 1,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 3 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 4,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
dulaglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trulicity i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trulicity
3.
Jak stosować lek Trulicity
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trulicity
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRULICITY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trulicity zawiera substancję czynną o nazwie dulaglutyd i
stosowany jest w celu zmniejszenia
stężenia cukru (glukozy) we krwi u osób dorosłych i u dzieci w
wieku 10 lat i powyżej, z cukrzycą
typu 2 i może pomagać w zapobieganiu chorobom serca.
Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza
wystarczających ilości insuliny,
a insulina wytwarzana w organizmie nie działa tak skutecznie, jak
powinna.
W takim przypadku stężenie cukru (glukozy) we krwi zwiększa się.
Lek Trulicity jest stosowany:
-
w monote
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 0,75 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 1,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 3 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 4,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
*produkt wytwarzany metodą rekombinacji DNA w linii komórkowej
jajnika chomika chińskiego
(ang. Chinese Hamster Ovary, CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt leczniczy Trulicity jest wskazany w leczeniu pacjentów w
wieku 10 lat i powyżej
z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie
diety i ćwiczeń
•
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy uważa się za niewłaściwe
z powodu nietolerancji
lub przeciwwskazań,
•
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu
cukrzycy.
Wyniki badań dotyczące leczenia skojarzonego, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-03-2023
Notice patient Notice patient danois 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-03-2023
Notice patient Notice patient grec 16-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-03-2023
Notice patient Notice patient français 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-03-2023
Notice patient Notice patient italien 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-03-2023
Notice patient Notice patient letton 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 16-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-03-2023
Notice patient Notice patient croate 16-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents