Trulicity

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-03-2023

Ingredient activ:

dulaglutyd

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

A10BJ05

INN (nume internaţional):

dulaglutide

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicații terapeutice:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2014-11-21

Prospect

                                72
B. ULOTKA DLA PACJENTA
73
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA:
INFORMACJA DLA PACJENTA
TRULICITY 0,75 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 1,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 3 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
TRULICITY 4,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
PÓŁAUTOMATYCZNYM NAPEŁNIONYM
dulaglutyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trulicity i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trulicity
3.
Jak stosować lek Trulicity
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trulicity
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRULICITY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trulicity zawiera substancję czynną o nazwie dulaglutyd i
stosowany jest w celu zmniejszenia
stężenia cukru (glukozy) we krwi u osób dorosłych i u dzieci w
wieku 10 lat i powyżej, z cukrzycą
typu 2 i może pomagać w zapobieganiu chorobom serca.
Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza
wystarczających ilości insuliny,
a insulina wytwarzana w organizmie nie działa tak skutecznie, jak
powinna.
W takim przypadku stężenie cukru (glukozy) we krwi zwiększa się.
Lek Trulicity jest stosowany:
-
w monote
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Trulicity 0,75 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 0,75 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 1,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 1,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 3 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 3 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
Trulicity 4,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
półautomatycznym napełnionym
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 4,5 mg
dulaglutydu* w 0,5 ml roztworu.
*produkt wytwarzany metodą rekombinacji DNA w linii komórkowej
jajnika chomika chińskiego
(ang. Chinese Hamster Ovary, CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt leczniczy Trulicity jest wskazany w leczeniu pacjentów w
wieku 10 lat i powyżej
z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie
diety i ćwiczeń
•
w monoterapii, gdy stosowanie metforminy uważa się za niewłaściwe
z powodu nietolerancji
lub przeciwwskazań,
•
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu
cukrzycy.
Wyniki badań dotyczące leczenia skojarzonego, wpływu na kontrolę
glikemii, zdarzeń n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-03-2023
Prospect Prospect cehă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-03-2023
Prospect Prospect daneză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-03-2023
Prospect Prospect germană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-03-2023
Prospect Prospect estoniană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-03-2023
Prospect Prospect greacă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-03-2023
Prospect Prospect engleză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-03-2023
Prospect Prospect franceză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-03-2023
Prospect Prospect italiană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-03-2023
Prospect Prospect letonă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-03-2023
Prospect Prospect maghiară 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-03-2023
Prospect Prospect malteză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-03-2023
Prospect Prospect olandeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-03-2023
Prospect Prospect portugheză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-03-2023
Prospect Prospect română 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-03-2023
Prospect Prospect slovacă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-03-2023
Prospect Prospect slovenă 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-03-2023
Prospect Prospect suedeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-03-2023
Prospect Prospect islandeză 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-03-2023
Prospect Prospect croată 16-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor