Tresiba

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-02-2022

Aktiva substanser:

inzulín degludec

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AE06

INN (International namn):

insulin degludec

Terapeutisk grupp:

Léky užívané při diabetu

Terapiområde:

Diabetes mellitus

Terapeutiska indikationer:

Léčba diabetes mellitus u dospělých.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2013-01-20

Bipacksedel

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TRESIBA 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
insulinum degludecum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tresiba a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tresiba
používat
3.
Jak se přípravek Tresiba používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tresiba uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK
TRESIBA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tresiba je bazální dlouhodobě působící inzulin nazývaný
inzulin degludek. Používá se k léčbě diabetu
mellitu (cukrovky) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku
od 1 roku. Tresiba pomáhá vašemu tělu
snížit hladinu cukru v krvi. Používá se v dávkování jednou
denně. V případě, že nemůžete dodržet
pravidelný rozvrh dávkování, můžete změnit dobu podání
dávky, jelikož přípravek Tresiba má
dlouhodobý účinek na snížení hladiny cukru v krvi (viz bod 3
„Flexibilní čas podání“). Přípravek
Tresiba lze používat s inzulinovými přípravky s rychlým
účinkem aplikovanými k jídlu. U pacientů
s diabetem mellitem 2. typu mů
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum 300 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 100 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
3,66 mg).
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum 600 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 200 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
7,32 mg).
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum degludecum 300 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 100 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
3,66 mg).
*Je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch)
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch)
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (Penfill)
Čirý bezbarvý roztok s neutrálním pH.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba diabetu mellitu u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 1 roku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Tento léčivý přípravek je bazální inzulin určený k
subkutánnímu podání jednou denně kdykoli
v průběhu dne, přednostně ve stejnou denní dobu.
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu degludek, se
vyjadřuje v jednotkách. Jedna
3
(1) jednotka inzulinu degludek odpovídá 1 mezinárodní jednotce
humánního inzulinu, 1 jednotce

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-03-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik