Tresiba

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inzulín degludec

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AE06

Designació comuna internacional (DCI):

insulin degludec

Grupo terapéutico:

Léky užívané při diabetu

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Léčba diabetes mellitus u dospělých.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2013-01-20

Informació per a l'usuari

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TRESIBA 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
insulinum degludecum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tresiba a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tresiba
používat
3.
Jak se přípravek Tresiba používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tresiba uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK
TRESIBA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tresiba je bazální dlouhodobě působící inzulin nazývaný
inzulin degludek. Používá se k léčbě diabetu
mellitu (cukrovky) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku
od 1 roku. Tresiba pomáhá vašemu tělu
snížit hladinu cukru v krvi. Používá se v dávkování jednou
denně. V případě, že nemůžete dodržet
pravidelný rozvrh dávkování, můžete změnit dobu podání
dávky, jelikož přípravek Tresiba má
dlouhodobý účinek na snížení hladiny cukru v krvi (viz bod 3
„Flexibilní čas podání“). Přípravek
Tresiba lze používat s inzulinovými přípravky s rychlým
účinkem aplikovanými k jídlu. U pacientů
s diabetem mellitem 2. typu mů
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum 300 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 100 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
3,66 mg).
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum 600 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 200 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
7,32 mg).
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum degludecum 300 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 100 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
3,66 mg).
*Je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch)
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch)
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (Penfill)
Čirý bezbarvý roztok s neutrálním pH.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba diabetu mellitu u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 1 roku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Tento léčivý přípravek je bazální inzulin určený k
subkutánnímu podání jednou denně kdykoli
v průběhu dne, přednostně ve stejnou denní dobu.
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu degludek, se
vyjadřuje v jednotkách. Jedna
3
(1) jednotka inzulinu degludek odpovídá 1 mezinárodní jednotce
humánního inzulinu, 1 jednotce

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-02-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents