Tresiba

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inzulín degludec

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AE06

INN (Международно Name):

insulin degludec

Терапевтична група:

Léky užívané při diabetu

Терапевтична област:

Diabetes mellitus

Терапевтични показания:

Léčba diabetes mellitus u dospělých.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2013-01-20

Листовка

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TRESIBA 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
insulinum degludecum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tresiba a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tresiba
používat
3.
Jak se přípravek Tresiba používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tresiba uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK
TRESIBA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tresiba je bazální dlouhodobě působící inzulin nazývaný
inzulin degludek. Používá se k léčbě diabetu
mellitu (cukrovky) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku
od 1 roku. Tresiba pomáhá vašemu tělu
snížit hladinu cukru v krvi. Používá se v dávkování jednou
denně. V případě, že nemůžete dodržet
pravidelný rozvrh dávkování, můžete změnit dobu podání
dávky, jelikož přípravek Tresiba má
dlouhodobý účinek na snížení hladiny cukru v krvi (viz bod 3
„Flexibilní čas podání“). Přípravek
Tresiba lze používat s inzulinovými přípravky s rychlým
účinkem aplikovanými k jídlu. U pacientů
s diabetem mellitem 2. typu mů
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum 300 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 100 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
3,66 mg).
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum 600 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 200 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
7,32 mg).
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum degludecum 300 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 100 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
3,66 mg).
*Je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch)
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch)
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (Penfill)
Čirý bezbarvý roztok s neutrálním pH.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba diabetu mellitu u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 1 roku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Tento léčivý přípravek je bazální inzulin určený k
subkutánnímu podání jednou denně kdykoli
v průběhu dne, přednostně ve stejnou denní dobu.
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu degludek, se
vyjadřuje v jednotkách. Jedna
3
(1) jednotka inzulinu degludek odpovídá 1 mezinárodní jednotce
humánního inzulinu, 1 jednotce

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2015
Листовка Листовка испански 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-02-2022
Листовка Листовка датски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-02-2022
Листовка Листовка немски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-02-2022
Листовка Листовка естонски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-02-2022
Листовка Листовка гръцки 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-02-2022
Листовка Листовка английски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2015
Листовка Листовка френски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-02-2022
Листовка Листовка италиански 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-03-2015
Листовка Листовка латвийски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-03-2015
Листовка Листовка литовски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-02-2022
Листовка Листовка унгарски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-02-2022
Листовка Листовка малтийски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-03-2015
Листовка Листовка полски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-02-2022
Листовка Листовка португалски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-03-2015
Листовка Листовка румънски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-02-2022
Листовка Листовка словашки 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-02-2022
Листовка Листовка словенски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2015
Листовка Листовка фински 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-02-2022
Листовка Листовка шведски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-02-2022
Листовка Листовка норвежки 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-02-2022
Листовка Листовка исландски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-02-2022
Листовка Листовка хърватски 21-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите