Tresiba

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inzulín degludec

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AE06

INN (International Adı):

insulin degludec

Terapötik grubu:

Léky užívané při diabetu

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Léčba diabetes mellitus u dospělých.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-20

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TRESIBA 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
insulinum degludecum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tresiba a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tresiba
používat
3.
Jak se přípravek Tresiba používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tresiba uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK
TRESIBA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tresiba je bazální dlouhodobě působící inzulin nazývaný
inzulin degludek. Používá se k léčbě diabetu
mellitu (cukrovky) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku
od 1 roku. Tresiba pomáhá vašemu tělu
snížit hladinu cukru v krvi. Používá se v dávkování jednou
denně. V případě, že nemůžete dodržet
pravidelný rozvrh dávkování, můžete změnit dobu podání
dávky, jelikož přípravek Tresiba má
dlouhodobý účinek na snížení hladiny cukru v krvi (viz bod 3
„Flexibilní čas podání“). Přípravek
Tresiba lze používat s inzulinovými přípravky s rychlým
účinkem aplikovanými k jídlu. U pacientů
s diabetem mellitem 2. typu mů
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum 300 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 100 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
3,66 mg).
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum 600 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 200 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
7,32 mg).
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum degludecum 300 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 100 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
3,66 mg).
*Je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch)
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch)
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (Penfill)
Čirý bezbarvý roztok s neutrálním pH.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba diabetu mellitu u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 1 roku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Tento léčivý přípravek je bazální inzulin určený k
subkutánnímu podání jednou denně kdykoli
v průběhu dne, přednostně ve stejnou denní dobu.
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu degludek, se
vyjadřuje v jednotkách. Jedna
3
(1) jednotka inzulinu degludek odpovídá 1 mezinárodní jednotce
humánního inzulinu, 1 jednotce

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin