Tresiba

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inzulín degludec

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10AE06

INN (nemzetközi neve):

insulin degludec

Terápiás csoport:

Léky užívané při diabetu

Terápiás terület:

Diabetes mellitus

Terápiás javallatok:

Léčba diabetes mellitus u dospělých.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2013-01-20

Betegtájékoztató

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TRESIBA 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
insulinum degludecum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tresiba a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tresiba
používat
3.
Jak se přípravek Tresiba používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tresiba uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK
TRESIBA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tresiba je bazální dlouhodobě působící inzulin nazývaný
inzulin degludek. Používá se k léčbě diabetu
mellitu (cukrovky) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku
od 1 roku. Tresiba pomáhá vašemu tělu
snížit hladinu cukru v krvi. Používá se v dávkování jednou
denně. V případě, že nemůžete dodržet
pravidelný rozvrh dávkování, můžete změnit dobu podání
dávky, jelikož přípravek Tresiba má
dlouhodobý účinek na snížení hladiny cukru v krvi (viz bod 3
„Flexibilní čas podání“). Přípravek
Tresiba lze používat s inzulinovými přípravky s rychlým
účinkem aplikovanými k jídlu. U pacientů
s diabetem mellitem 2. typu mů
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum 300 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 100 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
3,66 mg).
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum 600 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 200 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
7,32 mg).
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum degludecum 300 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 100 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
3,66 mg).
*Je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch)
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch)
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (Penfill)
Čirý bezbarvý roztok s neutrálním pH.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba diabetu mellitu u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 1 roku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Tento léčivý přípravek je bazální inzulin určený k
subkutánnímu podání jednou denně kdykoli
v průběhu dne, přednostně ve stejnou denní dobu.
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu degludek, se
vyjadřuje v jednotkách. Jedna
3
(1) jednotka inzulinu degludek odpovídá 1 mezinárodní jednotce
humánního inzulinu, 1 jednotce

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-02-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-02-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése