Tresiba

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2015

有效成分:

inzulín degludec

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AE06

INN(国际名称):

insulin degludec

治疗组:

Léky užívané při diabetu

治疗领域:

Diabetes mellitus

疗效迹象:

Léčba diabetes mellitus u dospělých.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2013-01-20

资料单张

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TRESIBA 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉM PERU
insulinum degludecum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tresiba a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tresiba
používat
3.
Jak se přípravek Tresiba používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tresiba uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK
TRESIBA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tresiba je bazální dlouhodobě působící inzulin nazývaný
inzulin degludek. Používá se k léčbě diabetu
mellitu (cukrovky) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku
od 1 roku. Tresiba pomáhá vašemu tělu
snížit hladinu cukru v krvi. Používá se v dávkování jednou
denně. V případě, že nemůžete dodržet
pravidelný rozvrh dávkování, můžete změnit dobu podání
dávky, jelikož přípravek Tresiba má
dlouhodobý účinek na snížení hladiny cukru v krvi (viz bod 3
„Flexibilní čas podání“). Přípravek
Tresiba lze používat s inzulinovými přípravky s rychlým
účinkem aplikovanými k jídlu. U pacientů
s diabetem mellitem 2. typu mů
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum 300 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 100 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
3,66 mg).
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum degludecum 600 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 200 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
7,32 mg).
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum degludecum 300 jednotek ve
3 ml roztoku.
1 ml roztoku obsahuje insulinum degludecum* 100 jednotek (odpovídá
insulinum degludecum
3,66 mg).
*Je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch)
Tresiba 200 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru
Injekční roztok (FlexTouch)
Tresiba 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Injekční roztok (Penfill)
Čirý bezbarvý roztok s neutrálním pH.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba diabetu mellitu u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 1 roku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Tento léčivý přípravek je bazální inzulin určený k
subkutánnímu podání jednou denně kdykoli
v průběhu dne, přednostně ve stejnou denní dobu.
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu degludek, se
vyjadřuje v jednotkách. Jedna
3
(1) jednotka inzulinu degludek odpovídá 1 mezinárodní jednotce
humánního inzulinu, 1 jednotce

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2015
资料单张 资料单张 德文 21-02-2022
产品特点 产品特点 德文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2015
资料单张 资料单张 英文 21-02-2022
产品特点 产品特点 英文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2015
资料单张 资料单张 法文 21-02-2022
产品特点 产品特点 法文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史