Trecondi

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-03-2024

Aktiva substanser:

Treosulfan

Tillgänglig från:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kod:

L01AB02

INN (International namn):

treosulfan

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiske midler

Terapiområde:

Hematopoietisk stamcelletransplantation

Terapeutiska indikationer:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2019-06-20

Bipacksedel

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRECONDI 1 G P
ULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TRECONDI 5 G PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
treosulfan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejerske, hvis der er
mere, du vil vide.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Trecondi
3.
Sådan skal du bruge Trecondi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trecondi indeholder det aktive stof treosulfan, som tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes
alkylerende stoffer. Treosulfan anvendes til at forberede patienter
på en knoglemarvstransplantation
(hæmatopoietisk stamcelletransplantation). Treosulfan ødelægger
cellerne i knoglemarven og gør det
muligt at transplantere nye knoglemarvsceller, som medfører, at der
kan produceres raske
blodlegemer.
Trecondi anvendes som en
BEHANDLING FØR EN BLODSTAMCELLETRANSPLANTATION
til voksne og til unge og
børn over 1 måned med kræft og sygdomme, som ikke er kræft.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ TRECONDI
DU MÅ IKKE FÅ TRECONDI

hvis du er allergisk over for treosulfan,

hvis du lider af en aktiv, ukontrolleret infektion,

hvis du lider af svære hjerte-, lunge-, lever- eller nyresygdomme,

hvis du lider af hereditær (arvelig) dna-reparationssygdom, en
tilstand, hvor evnen til at reparere
dna (som indeholder din genetiske information) er reduceret,

hvis du er gravid eller tror du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Trecondi er et celledræbende (cytotoksisk) lægemid
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trecondi 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning
Trecondi 5 g pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Trecondi 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 1 g treosulfan.
Trecondi 5 g
pulver til infusionsvæske, opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 5 g treosulfan.
Efter rekonstitution i henhold til pkt. 6.6 indeholder 1 ml
infusionsvæske, opløsning 50 mg treosulfan.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Treosulfan i kombination med fludarabin er indiceret som en del af
konditionerende behandling før
allogen hæmatopoeitisk stamcelletransplantation (alloHSCT) til voksne
patienter og til pædiatriske
patienter, der er over en måned gamle, med maligne og ikke-maligne
sygdomme.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration af treosulfan skal overvåges af en læge med erfaring
i konditionerende behandling
efterfulgt af alloHSCT.
Dosering
_ _
_Voksne med malign sygdom _
_ _
Treosulfan gives i kombination med fludarabin.
Den anbefalede dosis og plan for administration er:
•
Treosulfan 10 g/m² legemsoverfladeareal (body surface area, BSA) pr.
dag som en 2-timers
intravenøs infusion, der gives i 3 på hinanden følgende dage (dag
-4, -3, -2) før en
stamcelleinfusion (dag 0). Den totale treosulfandosis er 30 g/m²;
•
Fludarabin 30 mg/m² BSA dagligt som en 0,5-timers intravenøs
infusion, der gives i 5 på
hinanden følgende dage (dag -6, -5, -4, -3, -2) før en
stamcelleinfusion (dag 0). Den totale
fludarabindosis er 150 mg/m²;
•
Treosulfan skal administreres før fludarabin på dag -4, -3, -2 (FT
10
-program).
_Voksne med ikke-malign sygdom _
_ _
Treosulfan gives i kombination med fludarabin med eller uden thiotepa.
3
Den anbefalede dosis og plan for administration er:
•
Treosulfan 14 g/m² legemsoverfladeareal (BSA) pr. dag som en 2-timers
intravenøs infusion,
der 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik