Trecondi

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Treosulfan

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AB02

INN (Medzinárodný Name):

treosulfan

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Hematopoietisk stamcelletransplantation

Terapeutické indikácie:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2019-06-20

Príbalový leták

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRECONDI 1 G P
ULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TRECONDI 5 G PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
treosulfan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejerske, hvis der er
mere, du vil vide.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Trecondi
3.
Sådan skal du bruge Trecondi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trecondi indeholder det aktive stof treosulfan, som tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes
alkylerende stoffer. Treosulfan anvendes til at forberede patienter
på en knoglemarvstransplantation
(hæmatopoietisk stamcelletransplantation). Treosulfan ødelægger
cellerne i knoglemarven og gør det
muligt at transplantere nye knoglemarvsceller, som medfører, at der
kan produceres raske
blodlegemer.
Trecondi anvendes som en
BEHANDLING FØR EN BLODSTAMCELLETRANSPLANTATION
til voksne og til unge og
børn over 1 måned med kræft og sygdomme, som ikke er kræft.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ TRECONDI
DU MÅ IKKE FÅ TRECONDI

hvis du er allergisk over for treosulfan,

hvis du lider af en aktiv, ukontrolleret infektion,

hvis du lider af svære hjerte-, lunge-, lever- eller nyresygdomme,

hvis du lider af hereditær (arvelig) dna-reparationssygdom, en
tilstand, hvor evnen til at reparere
dna (som indeholder din genetiske information) er reduceret,

hvis du er gravid eller tror du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Trecondi er et celledræbende (cytotoksisk) lægemid
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trecondi 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning
Trecondi 5 g pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Trecondi 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 1 g treosulfan.
Trecondi 5 g
pulver til infusionsvæske, opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 5 g treosulfan.
Efter rekonstitution i henhold til pkt. 6.6 indeholder 1 ml
infusionsvæske, opløsning 50 mg treosulfan.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Treosulfan i kombination med fludarabin er indiceret som en del af
konditionerende behandling før
allogen hæmatopoeitisk stamcelletransplantation (alloHSCT) til voksne
patienter og til pædiatriske
patienter, der er over en måned gamle, med maligne og ikke-maligne
sygdomme.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration af treosulfan skal overvåges af en læge med erfaring
i konditionerende behandling
efterfulgt af alloHSCT.
Dosering
_ _
_Voksne med malign sygdom _
_ _
Treosulfan gives i kombination med fludarabin.
Den anbefalede dosis og plan for administration er:
•
Treosulfan 10 g/m² legemsoverfladeareal (body surface area, BSA) pr.
dag som en 2-timers
intravenøs infusion, der gives i 3 på hinanden følgende dage (dag
-4, -3, -2) før en
stamcelleinfusion (dag 0). Den totale treosulfandosis er 30 g/m²;
•
Fludarabin 30 mg/m² BSA dagligt som en 0,5-timers intravenøs
infusion, der gives i 5 på
hinanden følgende dage (dag -6, -5, -4, -3, -2) før en
stamcelleinfusion (dag 0). Den totale
fludarabindosis er 150 mg/m²;
•
Treosulfan skal administreres før fludarabin på dag -4, -3, -2 (FT
10
-program).
_Voksne med ikke-malign sygdom _
_ _
Treosulfan gives i kombination med fludarabin med eller uden thiotepa.
3
Den anbefalede dosis og plan for administration er:
•
Treosulfan 14 g/m² legemsoverfladeareal (BSA) pr. dag som en 2-timers
intravenøs infusion,
der 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov