Trecondi

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Treosulfan

Доступна з:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Код атс:

L01AB02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

treosulfan

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична области:

Hematopoietisk stamcelletransplantation

Терапевтичні свідчення:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2019-06-20

інформаційний буклет

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRECONDI 1 G P
ULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TRECONDI 5 G PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
treosulfan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejerske, hvis der er
mere, du vil vide.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Trecondi
3.
Sådan skal du bruge Trecondi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trecondi indeholder det aktive stof treosulfan, som tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes
alkylerende stoffer. Treosulfan anvendes til at forberede patienter
på en knoglemarvstransplantation
(hæmatopoietisk stamcelletransplantation). Treosulfan ødelægger
cellerne i knoglemarven og gør det
muligt at transplantere nye knoglemarvsceller, som medfører, at der
kan produceres raske
blodlegemer.
Trecondi anvendes som en
BEHANDLING FØR EN BLODSTAMCELLETRANSPLANTATION
til voksne og til unge og
børn over 1 måned med kræft og sygdomme, som ikke er kræft.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ TRECONDI
DU MÅ IKKE FÅ TRECONDI

hvis du er allergisk over for treosulfan,

hvis du lider af en aktiv, ukontrolleret infektion,

hvis du lider af svære hjerte-, lunge-, lever- eller nyresygdomme,

hvis du lider af hereditær (arvelig) dna-reparationssygdom, en
tilstand, hvor evnen til at reparere
dna (som indeholder din genetiske information) er reduceret,

hvis du er gravid eller tror du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Trecondi er et celledræbende (cytotoksisk) lægemid
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trecondi 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning
Trecondi 5 g pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Trecondi 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 1 g treosulfan.
Trecondi 5 g
pulver til infusionsvæske, opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 5 g treosulfan.
Efter rekonstitution i henhold til pkt. 6.6 indeholder 1 ml
infusionsvæske, opløsning 50 mg treosulfan.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Treosulfan i kombination med fludarabin er indiceret som en del af
konditionerende behandling før
allogen hæmatopoeitisk stamcelletransplantation (alloHSCT) til voksne
patienter og til pædiatriske
patienter, der er over en måned gamle, med maligne og ikke-maligne
sygdomme.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration af treosulfan skal overvåges af en læge med erfaring
i konditionerende behandling
efterfulgt af alloHSCT.
Dosering
_ _
_Voksne med malign sygdom _
_ _
Treosulfan gives i kombination med fludarabin.
Den anbefalede dosis og plan for administration er:
•
Treosulfan 10 g/m² legemsoverfladeareal (body surface area, BSA) pr.
dag som en 2-timers
intravenøs infusion, der gives i 3 på hinanden følgende dage (dag
-4, -3, -2) før en
stamcelleinfusion (dag 0). Den totale treosulfandosis er 30 g/m²;
•
Fludarabin 30 mg/m² BSA dagligt som en 0,5-timers intravenøs
infusion, der gives i 5 på
hinanden følgende dage (dag -6, -5, -4, -3, -2) før en
stamcelleinfusion (dag 0). Den totale
fludarabindosis er 150 mg/m²;
•
Treosulfan skal administreres før fludarabin på dag -4, -3, -2 (FT
10
-program).
_Voksne med ikke-malign sygdom _
_ _
Treosulfan gives i kombination med fludarabin med eller uden thiotepa.
3
Den anbefalede dosis og plan for administration er:
•
Treosulfan 14 g/m² legemsoverfladeareal (BSA) pr. dag som en 2-timers
intravenøs infusion,
der 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів