Trecondi

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-08-2023

有效成分:

Treosulfan

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

L01AB02

INN(国际名称):

treosulfan

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Hematopoietisk stamcelletransplantation

疗效迹象:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2019-06-20

资料单张

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRECONDI 1 G P
ULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TRECONDI 5 G PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
treosulfan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejerske, hvis der er
mere, du vil vide.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Trecondi
3.
Sådan skal du bruge Trecondi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trecondi indeholder det aktive stof treosulfan, som tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes
alkylerende stoffer. Treosulfan anvendes til at forberede patienter
på en knoglemarvstransplantation
(hæmatopoietisk stamcelletransplantation). Treosulfan ødelægger
cellerne i knoglemarven og gør det
muligt at transplantere nye knoglemarvsceller, som medfører, at der
kan produceres raske
blodlegemer.
Trecondi anvendes som en
BEHANDLING FØR EN BLODSTAMCELLETRANSPLANTATION
til voksne og til unge og
børn over 1 måned med kræft og sygdomme, som ikke er kræft.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ TRECONDI
DU MÅ IKKE FÅ TRECONDI

hvis du er allergisk over for treosulfan,

hvis du lider af en aktiv, ukontrolleret infektion,

hvis du lider af svære hjerte-, lunge-, lever- eller nyresygdomme,

hvis du lider af hereditær (arvelig) dna-reparationssygdom, en
tilstand, hvor evnen til at reparere
dna (som indeholder din genetiske information) er reduceret,

hvis du er gravid eller tror du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Trecondi er et celledræbende (cytotoksisk) lægemid
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trecondi 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning
Trecondi 5 g pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Trecondi 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 1 g treosulfan.
Trecondi 5 g
pulver til infusionsvæske, opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 5 g treosulfan.
Efter rekonstitution i henhold til pkt. 6.6 indeholder 1 ml
infusionsvæske, opløsning 50 mg treosulfan.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Treosulfan i kombination med fludarabin er indiceret som en del af
konditionerende behandling før
allogen hæmatopoeitisk stamcelletransplantation (alloHSCT) til voksne
patienter og til pædiatriske
patienter, der er over en måned gamle, med maligne og ikke-maligne
sygdomme.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration af treosulfan skal overvåges af en læge med erfaring
i konditionerende behandling
efterfulgt af alloHSCT.
Dosering
_ _
_Voksne med malign sygdom _
_ _
Treosulfan gives i kombination med fludarabin.
Den anbefalede dosis og plan for administration er:
•
Treosulfan 10 g/m² legemsoverfladeareal (body surface area, BSA) pr.
dag som en 2-timers
intravenøs infusion, der gives i 3 på hinanden følgende dage (dag
-4, -3, -2) før en
stamcelleinfusion (dag 0). Den totale treosulfandosis er 30 g/m²;
•
Fludarabin 30 mg/m² BSA dagligt som en 0,5-timers intravenøs
infusion, der gives i 5 på
hinanden følgende dage (dag -6, -5, -4, -3, -2) før en
stamcelleinfusion (dag 0). Den totale
fludarabindosis er 150 mg/m²;
•
Treosulfan skal administreres før fludarabin på dag -4, -3, -2 (FT
10
-program).
_Voksne med ikke-malign sygdom _
_ _
Treosulfan gives i kombination med fludarabin med eller uden thiotepa.
3
Den anbefalede dosis og plan for administration er:
•
Treosulfan 14 g/m² legemsoverfladeareal (BSA) pr. dag som en 2-timers
intravenøs infusion,
der 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 07-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-08-2023
资料单张 资料单张 德文 07-03-2024
产品特点 产品特点 德文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-08-2023
资料单张 资料单张 英文 07-03-2024
产品特点 产品特点 英文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-08-2023
资料单张 资料单张 法文 07-03-2024
产品特点 产品特点 法文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 07-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 07-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 07-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 07-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 07-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史