Trecondi

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-08-2023

유효 성분:

Treosulfan

제공처:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC 코드:

L01AB02

INN (International Name):

treosulfan

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Hematopoietisk stamcelletransplantation

치료 징후:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2019-06-20

환자 정보 전단

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRECONDI 1 G P
ULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TRECONDI 5 G PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
treosulfan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejerske, hvis der er
mere, du vil vide.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Trecondi
3.
Sådan skal du bruge Trecondi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trecondi indeholder det aktive stof treosulfan, som tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes
alkylerende stoffer. Treosulfan anvendes til at forberede patienter
på en knoglemarvstransplantation
(hæmatopoietisk stamcelletransplantation). Treosulfan ødelægger
cellerne i knoglemarven og gør det
muligt at transplantere nye knoglemarvsceller, som medfører, at der
kan produceres raske
blodlegemer.
Trecondi anvendes som en
BEHANDLING FØR EN BLODSTAMCELLETRANSPLANTATION
til voksne og til unge og
børn over 1 måned med kræft og sygdomme, som ikke er kræft.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ TRECONDI
DU MÅ IKKE FÅ TRECONDI

hvis du er allergisk over for treosulfan,

hvis du lider af en aktiv, ukontrolleret infektion,

hvis du lider af svære hjerte-, lunge-, lever- eller nyresygdomme,

hvis du lider af hereditær (arvelig) dna-reparationssygdom, en
tilstand, hvor evnen til at reparere
dna (som indeholder din genetiske information) er reduceret,

hvis du er gravid eller tror du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Trecondi er et celledræbende (cytotoksisk) lægemid
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trecondi 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning
Trecondi 5 g pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Trecondi 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 1 g treosulfan.
Trecondi 5 g
pulver til infusionsvæske, opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 5 g treosulfan.
Efter rekonstitution i henhold til pkt. 6.6 indeholder 1 ml
infusionsvæske, opløsning 50 mg treosulfan.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Treosulfan i kombination med fludarabin er indiceret som en del af
konditionerende behandling før
allogen hæmatopoeitisk stamcelletransplantation (alloHSCT) til voksne
patienter og til pædiatriske
patienter, der er over en måned gamle, med maligne og ikke-maligne
sygdomme.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration af treosulfan skal overvåges af en læge med erfaring
i konditionerende behandling
efterfulgt af alloHSCT.
Dosering
_ _
_Voksne med malign sygdom _
_ _
Treosulfan gives i kombination med fludarabin.
Den anbefalede dosis og plan for administration er:
•
Treosulfan 10 g/m² legemsoverfladeareal (body surface area, BSA) pr.
dag som en 2-timers
intravenøs infusion, der gives i 3 på hinanden følgende dage (dag
-4, -3, -2) før en
stamcelleinfusion (dag 0). Den totale treosulfandosis er 30 g/m²;
•
Fludarabin 30 mg/m² BSA dagligt som en 0,5-timers intravenøs
infusion, der gives i 5 på
hinanden følgende dage (dag -6, -5, -4, -3, -2) før en
stamcelleinfusion (dag 0). Den totale
fludarabindosis er 150 mg/m²;
•
Treosulfan skal administreres før fludarabin på dag -4, -3, -2 (FT
10
-program).
_Voksne med ikke-malign sygdom _
_ _
Treosulfan gives i kombination med fludarabin med eller uden thiotepa.
3
Den anbefalede dosis og plan for administration er:
•
Treosulfan 14 g/m² legemsoverfladeareal (BSA) pr. dag som en 2-timers
intravenøs infusion,
der 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기