Trecondi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Treosulfan

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01AB02

INN (الاسم الدولي):

treosulfan

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Hematopoietisk stamcelletransplantation

الخصائص العلاجية:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2019-06-20

نشرة المعلومات

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRECONDI 1 G P
ULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TRECONDI 5 G PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
treosulfan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejerske, hvis der er
mere, du vil vide.

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Trecondi
3.
Sådan skal du bruge Trecondi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trecondi indeholder det aktive stof treosulfan, som tilhører en
gruppe lægemidler, der kaldes
alkylerende stoffer. Treosulfan anvendes til at forberede patienter
på en knoglemarvstransplantation
(hæmatopoietisk stamcelletransplantation). Treosulfan ødelægger
cellerne i knoglemarven og gør det
muligt at transplantere nye knoglemarvsceller, som medfører, at der
kan produceres raske
blodlegemer.
Trecondi anvendes som en
BEHANDLING FØR EN BLODSTAMCELLETRANSPLANTATION
til voksne og til unge og
børn over 1 måned med kræft og sygdomme, som ikke er kræft.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ TRECONDI
DU MÅ IKKE FÅ TRECONDI

hvis du er allergisk over for treosulfan,

hvis du lider af en aktiv, ukontrolleret infektion,

hvis du lider af svære hjerte-, lunge-, lever- eller nyresygdomme,

hvis du lider af hereditær (arvelig) dna-reparationssygdom, en
tilstand, hvor evnen til at reparere
dna (som indeholder din genetiske information) er reduceret,

hvis du er gravid eller tror du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Trecondi er et celledræbende (cytotoksisk) lægemid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trecondi 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning
Trecondi 5 g pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Trecondi 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 1 g treosulfan.
Trecondi 5 g
pulver til infusionsvæske, opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 5 g treosulfan.
Efter rekonstitution i henhold til pkt. 6.6 indeholder 1 ml
infusionsvæske, opløsning 50 mg treosulfan.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Treosulfan i kombination med fludarabin er indiceret som en del af
konditionerende behandling før
allogen hæmatopoeitisk stamcelletransplantation (alloHSCT) til voksne
patienter og til pædiatriske
patienter, der er over en måned gamle, med maligne og ikke-maligne
sygdomme.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration af treosulfan skal overvåges af en læge med erfaring
i konditionerende behandling
efterfulgt af alloHSCT.
Dosering
_ _
_Voksne med malign sygdom _
_ _
Treosulfan gives i kombination med fludarabin.
Den anbefalede dosis og plan for administration er:
•
Treosulfan 10 g/m² legemsoverfladeareal (body surface area, BSA) pr.
dag som en 2-timers
intravenøs infusion, der gives i 3 på hinanden følgende dage (dag
-4, -3, -2) før en
stamcelleinfusion (dag 0). Den totale treosulfandosis er 30 g/m²;
•
Fludarabin 30 mg/m² BSA dagligt som en 0,5-timers intravenøs
infusion, der gives i 5 på
hinanden følgende dage (dag -6, -5, -4, -3, -2) før en
stamcelleinfusion (dag 0). Den totale
fludarabindosis er 150 mg/m²;
•
Treosulfan skal administreres før fludarabin på dag -4, -3, -2 (FT
10
-program).
_Voksne med ikke-malign sygdom _
_ _
Treosulfan gives i kombination med fludarabin med eller uden thiotepa.
3
Den anbefalede dosis og plan for administration er:
•
Treosulfan 14 g/m² legemsoverfladeareal (BSA) pr. dag som en 2-timers
intravenøs infusion,
der 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات