Tracleer

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-02-2023

Aktiva substanser:

bosentan (as monohydrate)

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-kod:

C02KX01

INN (International namn):

bosentan

Terapeutisk grupp:

Antihypertenzív,

Terapiområde:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapeutiska indikationer:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu a symptómy u pacientov s funkčnou triedou III WHO. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Tracleer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne vred ochorenia.

Produktsammanfattning:

Revision: 42

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2002-05-14

Bipacksedel

                                64
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
65
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TRACLEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tracleer a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tracleer
3.
Ako užívať Tracleer
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tracleer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRACLEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Tracleeru obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1 (ET-1),
ktorý spôsobuje zužovanie ciev. Tracleer preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do skupiny liekov
nazývanej „blokátory endotelínových receptorov”.
Tracleer sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. Tracleer rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať krv
do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
Tracleer sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
Tracleer je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so systémovou
sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-12-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-12-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik