Tracleer

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-02-2023

Ingredient activ:

bosentan (as monohydrate)

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.  

Codul ATC:

C02KX01

INN (nume internaţional):

bosentan

Grupul Terapeutică:

Antihypertenzív,

Zonă Terapeutică:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indicații terapeutice:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu a symptómy u pacientov s funkčnou triedou III WHO. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Tracleer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne vred ochorenia.

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2002-05-14

Prospect

                                64
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
65
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TRACLEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tracleer a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tracleer
3.
Ako užívať Tracleer
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tracleer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRACLEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Tracleeru obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1 (ET-1),
ktorý spôsobuje zužovanie ciev. Tracleer preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do skupiny liekov
nazývanej „blokátory endotelínových receptorov”.
Tracleer sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. Tracleer rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať krv
do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
Tracleer sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
Tracleer je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so systémovou
sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-12-2019
Prospect Prospect spaniolă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-12-2019
Prospect Prospect cehă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-12-2019
Prospect Prospect daneză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-12-2019
Prospect Prospect germană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-12-2019
Prospect Prospect estoniană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-12-2019
Prospect Prospect greacă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-12-2019
Prospect Prospect engleză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-12-2019
Prospect Prospect franceză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-12-2019
Prospect Prospect italiană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-12-2019
Prospect Prospect letonă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-12-2019
Prospect Prospect lituaniană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-12-2019
Prospect Prospect maghiară 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-12-2019
Prospect Prospect malteză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-12-2019
Prospect Prospect olandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-12-2019
Prospect Prospect poloneză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-12-2019
Prospect Prospect portugheză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-12-2019
Prospect Prospect română 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-12-2019
Prospect Prospect slovenă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-12-2019
Prospect Prospect finlandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-12-2019
Prospect Prospect suedeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-12-2019
Prospect Prospect norvegiană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-02-2023
Prospect Prospect islandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-02-2023
Prospect Prospect croată 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-12-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor