Tracleer

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-02-2023

Principio attivo:

bosentan (as monohydrate)

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.  

Codice ATC:

C02KX01

INN (Nome Internazionale):

bosentan

Gruppo terapeutico:

Antihypertenzív,

Area terapeutica:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indicazioni terapeutiche:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu a symptómy u pacientov s funkčnou triedou III WHO. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Tracleer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne vred ochorenia.

Dettagli prodotto:

Revision: 42

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2002-05-14

Foglio illustrativo

                                64
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
65
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TRACLEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tracleer a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tracleer
3.
Ako užívať Tracleer
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tracleer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRACLEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Tracleeru obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1 (ET-1),
ktorý spôsobuje zužovanie ciev. Tracleer preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do skupiny liekov
nazývanej „blokátory endotelínových receptorov”.
Tracleer sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. Tracleer rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať krv
do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
Tracleer sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
Tracleer je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so systémovou
sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti