Tracleer

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

bosentan (as monohydrate)

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.  

Codi ATC:

C02KX01

Designació comuna internacional (DCI):

bosentan

Grupo terapéutico:

Antihypertenzív,

Área terapéutica:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

indicaciones terapéuticas:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu a symptómy u pacientov s funkčnou triedou III WHO. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Tracleer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne vred ochorenia.

Resumen del producto:

Revision: 42

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2002-05-14

Informació per a l'usuari

                                64
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
65
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TRACLEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tracleer a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tracleer
3.
Ako užívať Tracleer
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tracleer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRACLEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Tracleeru obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1 (ET-1),
ktorý spôsobuje zužovanie ciev. Tracleer preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do skupiny liekov
nazývanej „blokátory endotelínových receptorov”.
Tracleer sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. Tracleer rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať krv
do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
Tracleer sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
Tracleer je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so systémovou
sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents