Tracleer

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

bosentan (as monohydrate)

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kodu:

C02KX01

INN (International Adı):

bosentan

Terapötik grubu:

Antihypertenzív,

Terapötik alanı:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapötik endikasyonlar:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu a symptómy u pacientov s funkčnou triedou III WHO. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Tracleer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne vred ochorenia.

Ürün özeti:

Revision: 42

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2002-05-14

Bilgilendirme broşürü

                                64
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
65
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TRACLEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tracleer a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tracleer
3.
Ako užívať Tracleer
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tracleer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRACLEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Tracleeru obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1 (ET-1),
ktorý spôsobuje zužovanie ciev. Tracleer preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do skupiny liekov
nazývanej „blokátory endotelínových receptorov”.
Tracleer sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. Tracleer rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať krv
do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
Tracleer sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
Tracleer je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so systémovou
sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-12-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin