Tracleer

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-02-2023

Werkstoffen:

bosentan (as monohydrate)

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-code:

C02KX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

bosentan

Therapeutische categorie:

Antihypertenzív,

Therapeutisch gebied:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

therapeutische indicaties:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu a symptómy u pacientov s funkčnou triedou III WHO. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Tracleer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne vred ochorenia.

Product samenvatting:

Revision: 42

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2002-05-14

Bijsluiter

                                64
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
65
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TRACLEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tracleer a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tracleer
3.
Ako užívať Tracleer
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tracleer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRACLEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Tracleeru obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1 (ET-1),
ktorý spôsobuje zužovanie ciev. Tracleer preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do skupiny liekov
nazývanej „blokátory endotelínových receptorov”.
Tracleer sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. Tracleer rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať krv
do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
Tracleer sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
Tracleer je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so systémovou
sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-12-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten