Tracleer

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-02-2023

Bahan aktif:

bosentan (as monohydrate)

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International N.V.  

Kode ATC:

C02KX01

INN (Nama Internasional):

bosentan

Kelompok Terapi:

Antihypertenzív,

Area terapi:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indikasi Terapi:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu a symptómy u pacientov s funkčnou triedou III WHO. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Tracleer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne vred ochorenia.

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2002-05-14

Selebaran informasi

                                64
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
65
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TRACLEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tracleer a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tracleer
3.
Ako užívať Tracleer
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tracleer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRACLEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Tracleeru obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1 (ET-1),
ktorý spôsobuje zužovanie ciev. Tracleer preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do skupiny liekov
nazývanej „blokátory endotelínových receptorov”.
Tracleer sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. Tracleer rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať krv
do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
Tracleer sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
Tracleer je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so systémovou
sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-12-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-12-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen