Tracleer

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-02-2023
SPC SPC (SPC)
13-02-2023
PAR PAR (PAR)
03-12-2019

active_ingredient:

bosentan (as monohydrate)

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC_code:

C02KX01

INN:

bosentan

therapeutic_group:

Antihypertenzív,

therapeutic_area:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

therapeutic_indication:

Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu a symptómy u pacientov s funkčnou triedou III WHO. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Niektoré vylepšenia tiež preukázaná u pacientov s PAH, KTORÍ funkčnej triedy II. Tracleer je tiež uvedené, s cieľom znížiť počet nových digitálnych vredov u pacientov so systémovou sklerózou a prebieha digitálne vred ochorenia.

leaflet_short:

Revision: 42

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2002-05-14

PIL

                                64
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
65
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TRACLEER 125 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
bosentan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tracleer a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tracleer
3.
Ako užívať Tracleer
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tracleer
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRACLEER A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Tracleeru obsahujú bosentan, ktorý blokuje prirodzený
hormón nazývaný endotelín 1 (ET-1),
ktorý spôsobuje zužovanie ciev. Tracleer preto spôsobuje
rozšírenie ciev a patrí do skupiny liekov
nazývanej „blokátory endotelínových receptorov”.
Tracleer sa používa na liečbu:

PĽÚCNEJ ARTÉRIOVEJ HYPERTENZIE (PAH): PAH je chorobou vážne
zúžených ciev v pľúcach,
ktorá spôsobuje vysoký krvný tlak v cievach (pľúcnych tepnách),
ktoré transportujú krv zo
srdca do pľúc. Tento tlak redukuje množstvo kyslíka, ktoré sa
môže dostať do krvi v pľúcach
a sťažuje tak fyzickú aktivitu. Tracleer rozširuje pľúcne tepny
a uľahčuje tak srdcu čerpať krv
do pľúc. Tento mechanizmus znižuje tlak krvi a zmierňuje tak
príznaky.
Tracleer sa používa na liečbu pacientov s PAH II
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 62,5 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 125 mg bosentanu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete,
t. j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tablety):
Tracleer 62,5 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „62,5‟ na jednej
strane.
Tracleer 125 mg filmom obalené tablety
Oranžovobiele, oválne, bikonvexné, filmom obalené tablety s
vystupujúcim popisom „125‟ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba pľúcnej artériovej hypertenzie (PAH) na zlepšenie
záťažovej kapacity a symptómov pacientov
III. triedy podľa funkčnej klasifikácie WHO. Účinnosť bola
preukázaná pri:

primárnej (idiopatickej a hereditárnej) pľúcnej artériovej
hypertenzii

pľúcnej artériovej hypertenzii sekundárnej so sklerodermiou bez
signifikantného
intersticiálneho pľúcneho ochorenia

pľúcnej artériovej hypertenzii spojenej s vrodeným ľavo-pravým
skratom a Eisenmengerovým
syndrómom
Isté zlepšenie bolo tiež preukázané u pacientov s pľúcnou
artériovou hypertenziou II. triedy podľa
funkčnej klasifikácie WHO (pozri časť 5.1).
Tracleer je indikovaný tiež na zníženie počtu nových vredov na
prstoch u pacientov so systémovou
sklerózou a pokračujúcou vredovou chorobou prstov (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Spôsob podávania
3
Tablety sa užívajú perorálne ráno a večer, s jedlom alebo bez
jedla. 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 03-12-2019
PIL PIL իսպաներեն 13-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-12-2019
PIL PIL չեխերեն 13-02-2023
SPC SPC չեխերեն 13-02-2023
PAR PAR չեխերեն 03-12-2019
PIL PIL դանիերեն 13-02-2023
SPC SPC դանիերեն 13-02-2023
PAR PAR դանիերեն 03-12-2019
PIL PIL գերմաներեն 13-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-12-2019
PIL PIL էստոներեն 13-02-2023
SPC SPC էստոներեն 13-02-2023
PAR PAR էստոներեն 03-12-2019
PIL PIL հունարեն 13-02-2023
SPC SPC հունարեն 13-02-2023
PAR PAR հունարեն 03-12-2019
PIL PIL անգլերեն 13-02-2023
SPC SPC անգլերեն 13-02-2023
PAR PAR անգլերեն 03-12-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 13-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-12-2019
PIL PIL իտալերեն 13-02-2023
SPC SPC իտալերեն 13-02-2023
PAR PAR իտալերեն 03-12-2019
PIL PIL լատվիերեն 13-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-12-2019
PIL PIL լիտվերեն 13-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-12-2019
PIL PIL հունգարերեն 13-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-12-2019
PIL PIL մալթերեն 13-02-2023
SPC SPC մալթերեն 13-02-2023
PAR PAR մալթերեն 03-12-2019
PIL PIL հոլանդերեն 13-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-12-2019
PIL PIL լեհերեն 13-02-2023
SPC SPC լեհերեն 13-02-2023
PAR PAR լեհերեն 03-12-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 13-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-12-2019
PIL PIL ռումիներեն 13-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-12-2019
PIL PIL սլովեներեն 13-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-12-2019
PIL PIL ֆիններեն 13-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-12-2019
PIL PIL շվեդերեն 13-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-12-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 13-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-12-2019

view_documents_history