Temozolomide Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-02-2022

Aktiva substanser:

temozolomidă

Tillgänglig från:

Teva B.V. 

ATC-kod:

L01AX03

INN (International namn):

temozolomide

Terapeutisk grupp:

Agenți antineoplazici

Terapiområde:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiska indikationer:

Pentru tratamentul pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca tratament monoterapeutic. Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2010-01-28

Bipacksedel

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temozolomide Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temozolomide Teva
3.
Cum să luaţi Temozolomide Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temozolomide Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOZOLOMIDE TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temozolomide Teva conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o
substanţă antitumorală.
Temozolomide Teva este utilizat pentru tratamentul formelor specifice
de tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temozolomide
Teva este utilizat iniţial în
asociere cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a
tratamentului) şi ulterior ca
monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temozolomide
Teva es
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Temozolomide Teva 140 mg capsule
Temozolomide Teva 180 mg capsule
Temozolomide Teva 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 87 mg.
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 20 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 72 mg şi colorant galben-amurg FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 84 mg.
Temozolomide Teva 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 140 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 117 mg.
Temozolomide Teva 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 180 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 150 mg.
Temozolomide Teva 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
3
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două
dungi pe capac şi „T 5mg” pe corp. Fiecare capsulă are o lungime
de aproximativ 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu
două dungi pe capac şi „T 20 mg” pe corp. Fiecare capsulă are o
lungime de aproximativ 18 mm.
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două
dungi pe capac şi „T 100 mg” pe corp. Fiecare ca
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt