Temozolomide Teva

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-02-2022

Aktiv ingrediens:

temozolomidă

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Pentru tratamentul pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca tratament monoterapeutic. Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2010-01-28

Informasjon til brukeren

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temozolomide Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temozolomide Teva
3.
Cum să luaţi Temozolomide Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temozolomide Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOZOLOMIDE TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temozolomide Teva conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o
substanţă antitumorală.
Temozolomide Teva este utilizat pentru tratamentul formelor specifice
de tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temozolomide
Teva este utilizat iniţial în
asociere cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a
tratamentului) şi ulterior ca
monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temozolomide
Teva es
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Temozolomide Teva 140 mg capsule
Temozolomide Teva 180 mg capsule
Temozolomide Teva 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 87 mg.
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 20 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 72 mg şi colorant galben-amurg FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 84 mg.
Temozolomide Teva 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 140 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 117 mg.
Temozolomide Teva 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 180 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 150 mg.
Temozolomide Teva 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
3
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două
dungi pe capac şi „T 5mg” pe corp. Fiecare capsulă are o lungime
de aproximativ 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu
două dungi pe capac şi „T 20 mg” pe corp. Fiecare capsulă are o
lungime de aproximativ 18 mm.
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două
dungi pe capac şi „T 100 mg” pe corp. Fiecare ca
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet