Temozolomide Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-02-2022

Principio attivo:

temozolomidă

Commercializzato da:

Teva B.V. 

Codice ATC:

L01AX03

INN (Nome Internazionale):

temozolomide

Gruppo terapeutico:

Agenți antineoplazici

Area terapeutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicazioni terapeutiche:

Pentru tratamentul pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca tratament monoterapeutic. Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2010-01-28

Foglio illustrativo

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temozolomide Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temozolomide Teva
3.
Cum să luaţi Temozolomide Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temozolomide Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOZOLOMIDE TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temozolomide Teva conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o
substanţă antitumorală.
Temozolomide Teva este utilizat pentru tratamentul formelor specifice
de tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temozolomide
Teva este utilizat iniţial în
asociere cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a
tratamentului) şi ulterior ca
monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temozolomide
Teva es
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Temozolomide Teva 140 mg capsule
Temozolomide Teva 180 mg capsule
Temozolomide Teva 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 87 mg.
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 20 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 72 mg şi colorant galben-amurg FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 84 mg.
Temozolomide Teva 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 140 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 117 mg.
Temozolomide Teva 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 180 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 150 mg.
Temozolomide Teva 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
3
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două
dungi pe capac şi „T 5mg” pe corp. Fiecare capsulă are o lungime
de aproximativ 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu
două dungi pe capac şi „T 20 mg” pe corp. Fiecare capsulă are o
lungime de aproximativ 18 mm.
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două
dungi pe capac şi „T 100 mg” pe corp. Fiecare ca
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-02-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti