Temozolomide Teva

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-09-2014

有効成分:

temozolomidă

から入手可能:

Teva B.V. 

ATCコード:

L01AX03

INN(国際名):

temozolomide

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Glioma; Glioblastoma

適応症:

Pentru tratamentul pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca tratament monoterapeutic. Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2010-01-28

情報リーフレット

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temozolomide Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temozolomide Teva
3.
Cum să luaţi Temozolomide Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temozolomide Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOZOLOMIDE TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temozolomide Teva conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o
substanţă antitumorală.
Temozolomide Teva este utilizat pentru tratamentul formelor specifice
de tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temozolomide
Teva este utilizat iniţial în
asociere cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a
tratamentului) şi ulterior ca
monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temozolomide
Teva es
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Temozolomide Teva 140 mg capsule
Temozolomide Teva 180 mg capsule
Temozolomide Teva 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 87 mg.
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 20 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 72 mg şi colorant galben-amurg FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 84 mg.
Temozolomide Teva 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 140 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 117 mg.
Temozolomide Teva 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 180 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 150 mg.
Temozolomide Teva 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
3
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două
dungi pe capac şi „T 5mg” pe corp. Fiecare capsulă are o lungime
de aproximativ 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu
două dungi pe capac şi „T 20 mg” pe corp. Fiecare capsulă are o
lungime de aproximativ 18 mm.
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două
dungi pe capac şi „T 100 mg” pe corp. Fiecare ca
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する