Temozolomide Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-02-2022

Ingredient activ:

temozolomidă

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Agenți antineoplazici

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Pentru tratamentul pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca tratament monoterapeutic. Pentru tratamentul copiilor de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2010-01-28

Prospect

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG CAPSULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temozolomide Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temozolomide Teva
3.
Cum să luaţi Temozolomide Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temozolomide Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOZOLOMIDE TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temozolomide Teva conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o
substanţă antitumorală.
Temozolomide Teva este utilizat pentru tratamentul formelor specifice
de tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temozolomide
Teva este utilizat iniţial în
asociere cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a
tratamentului) şi ulterior ca
monoterapie (faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temozolomide
Teva es
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Temozolomide Teva 140 mg capsule
Temozolomide Teva 180 mg capsule
Temozolomide Teva 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 87 mg.
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 20 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 72 mg şi colorant galben-amurg FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 100 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 84 mg.
Temozolomide Teva 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 140 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 117 mg.
Temozolomide Teva 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 180 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 150 mg.
Temozolomide Teva 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conţine lactoză 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
3
Temozolomide Teva 5 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două
dungi pe capac şi „T 5mg” pe corp. Fiecare capsulă are o lungime
de aproximativ 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu
două dungi pe capac şi „T 20 mg” pe corp. Fiecare capsulă are o
lungime de aproximativ 18 mm.
Temozolomide Teva 100 mg capsule
Capsulele sunt alcătuite dintr-un corp şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două
dungi pe capac şi „T 100 mg” pe corp. Fiecare ca
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2014
Prospect Prospect cehă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2014
Prospect Prospect daneză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2014
Prospect Prospect germană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2014
Prospect Prospect estoniană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2014
Prospect Prospect greacă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2014
Prospect Prospect engleză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2014
Prospect Prospect franceză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2014
Prospect Prospect italiană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2014
Prospect Prospect letonă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2014
Prospect Prospect maghiară 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2014
Prospect Prospect malteză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2014
Prospect Prospect olandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2014
Prospect Prospect poloneză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2014
Prospect Prospect portugheză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2014
Prospect Prospect slovacă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2014
Prospect Prospect slovenă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2014
Prospect Prospect suedeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-02-2022
Prospect Prospect islandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-02-2022
Prospect Prospect croată 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor