Temozolomide Sun

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-03-2022

Aktiva substanser:

temozolomidas

Tillgänglig från:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kod:

L01AX03

INN (International namn):

temozolomide

Terapeutisk grupp:

Antinavikiniai vaistai

Terapiområde:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiska indikationer:

Temozolomido Saulė yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2011-07-13

Bipacksedel

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti,
net jei jų ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją,vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temozolomide SUN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide SUN
3.
Kaip vartoti Temozolomide SUN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide SUN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE SUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide SUN sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra priešvėžinis
preparatas.
Temozolomide SUN naudojamas tam tikro tipo galvos smegenų navikus,
gydyti:
-
suaugusiems pacientams, sergantiems šviežiai diagnozuota
daugiaformė glioblastoma.
Temozolomide SUN pradžioje vartojamas kartu su spinduliniu gydymu
(sudėtinė gydymo fazė),
o po to - vienas (gydymo monoterapijos fazė).
-
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybinė glioma, pvz.,
daugiaformė glioblastoma ar anaplastinė astrocitoma. Temozolomide
SUN šie navikai gydomi,
jei recidyvuoja arba progresuoja, gydant įprastiniais metodais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE SUN
TEMOZOLOMIDE SUN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu jūs alergiška
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide SUN 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 30,97 mg laktozės.
20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 18,16 mg laktozės.
100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 90,801 mg laktozės.
140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 127,121 mg laktozės.
180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 163,441 mg laktozės.
250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 227,001 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
5 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra žalio
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „890“. Ant korpuso
užrašyta „5 mg“ ir nubrėžtos dvi linijos.
20 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra geltono
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „891“. Ant korpuso
užrašyta „2
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-03-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt