Temozolomide Sun

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-08-2011

Virkt innihaldsefni:

temozolomidas

Fáanlegur frá:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC númer:

L01AX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

temozolomide

Meðferðarhópur:

Antinavikiniai vaistai

Lækningarsvæði:

Glioma; Glioblastoma

Ábendingar:

Temozolomido Saulė yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2011-07-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti,
net jei jų ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją,vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temozolomide SUN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide SUN
3.
Kaip vartoti Temozolomide SUN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide SUN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE SUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide SUN sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra priešvėžinis
preparatas.
Temozolomide SUN naudojamas tam tikro tipo galvos smegenų navikus,
gydyti:
-
suaugusiems pacientams, sergantiems šviežiai diagnozuota
daugiaformė glioblastoma.
Temozolomide SUN pradžioje vartojamas kartu su spinduliniu gydymu
(sudėtinė gydymo fazė),
o po to - vienas (gydymo monoterapijos fazė).
-
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybinė glioma, pvz.,
daugiaformė glioblastoma ar anaplastinė astrocitoma. Temozolomide
SUN šie navikai gydomi,
jei recidyvuoja arba progresuoja, gydant įprastiniais metodais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE SUN
TEMOZOLOMIDE SUN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu jūs alergiška
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide SUN 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 30,97 mg laktozės.
20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 18,16 mg laktozės.
100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 90,801 mg laktozės.
140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 127,121 mg laktozės.
180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 163,441 mg laktozės.
250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 227,001 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
5 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra žalio
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „890“. Ant korpuso
užrašyta „5 mg“ ir nubrėžtos dvi linijos.
20 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra geltono
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „891“. Ant korpuso
užrašyta „2
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-08-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-03-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-03-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-03-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru