Temozolomide Sun

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

temozolomidas

Disponible des:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codi ATC:

L01AX03

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Temozolomido Saulė yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2011-07-13

Informació per a l'usuari

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti,
net jei jų ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją,vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temozolomide SUN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide SUN
3.
Kaip vartoti Temozolomide SUN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide SUN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE SUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide SUN sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra priešvėžinis
preparatas.
Temozolomide SUN naudojamas tam tikro tipo galvos smegenų navikus,
gydyti:
-
suaugusiems pacientams, sergantiems šviežiai diagnozuota
daugiaformė glioblastoma.
Temozolomide SUN pradžioje vartojamas kartu su spinduliniu gydymu
(sudėtinė gydymo fazė),
o po to - vienas (gydymo monoterapijos fazė).
-
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybinė glioma, pvz.,
daugiaformė glioblastoma ar anaplastinė astrocitoma. Temozolomide
SUN šie navikai gydomi,
jei recidyvuoja arba progresuoja, gydant įprastiniais metodais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE SUN
TEMOZOLOMIDE SUN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu jūs alergiška
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide SUN 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 30,97 mg laktozės.
20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 18,16 mg laktozės.
100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 90,801 mg laktozės.
140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 127,121 mg laktozės.
180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 163,441 mg laktozės.
250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 227,001 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
5 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra žalio
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „890“. Ant korpuso
užrašyta „5 mg“ ir nubrėžtos dvi linijos.
20 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra geltono
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „891“. Ant korpuso
užrašyta „2
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents