Temozolomide Sun

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

temozolomidas

Disponível em:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Código ATC:

L01AX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

temozolomide

Grupo terapêutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapêutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicações terapêuticas:

Temozolomido Saulė yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2011-07-13

Folheto informativo - Bula

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti,
net jei jų ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją,vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temozolomide SUN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide SUN
3.
Kaip vartoti Temozolomide SUN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide SUN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE SUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide SUN sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra priešvėžinis
preparatas.
Temozolomide SUN naudojamas tam tikro tipo galvos smegenų navikus,
gydyti:
-
suaugusiems pacientams, sergantiems šviežiai diagnozuota
daugiaformė glioblastoma.
Temozolomide SUN pradžioje vartojamas kartu su spinduliniu gydymu
(sudėtinė gydymo fazė),
o po to - vienas (gydymo monoterapijos fazė).
-
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybinė glioma, pvz.,
daugiaformė glioblastoma ar anaplastinė astrocitoma. Temozolomide
SUN šie navikai gydomi,
jei recidyvuoja arba progresuoja, gydant įprastiniais metodais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE SUN
TEMOZOLOMIDE SUN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu jūs alergiška
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide SUN 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 30,97 mg laktozės.
20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 18,16 mg laktozės.
100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 90,801 mg laktozės.
140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 127,121 mg laktozės.
180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 163,441 mg laktozės.
250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 227,001 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
5 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra žalio
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „890“. Ant korpuso
užrašyta „5 mg“ ir nubrėžtos dvi linijos.
20 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra geltono
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „891“. Ant korpuso
užrašyta „2
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas letão 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-03-2022
Características técnicas Características técnicas croata 17-03-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos