Temozolomide Sun

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

temozolomidas

Dostupné z:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kód:

L01AX03

INN (Medzinárodný Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikácie:

Temozolomido Saulė yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2011-07-13

Príbalový leták

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti,
net jei jų ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją,vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temozolomide SUN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide SUN
3.
Kaip vartoti Temozolomide SUN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide SUN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE SUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide SUN sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra priešvėžinis
preparatas.
Temozolomide SUN naudojamas tam tikro tipo galvos smegenų navikus,
gydyti:
-
suaugusiems pacientams, sergantiems šviežiai diagnozuota
daugiaformė glioblastoma.
Temozolomide SUN pradžioje vartojamas kartu su spinduliniu gydymu
(sudėtinė gydymo fazė),
o po to - vienas (gydymo monoterapijos fazė).
-
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybinė glioma, pvz.,
daugiaformė glioblastoma ar anaplastinė astrocitoma. Temozolomide
SUN šie navikai gydomi,
jei recidyvuoja arba progresuoja, gydant įprastiniais metodais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE SUN
TEMOZOLOMIDE SUN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu jūs alergiška
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide SUN 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 30,97 mg laktozės.
20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 18,16 mg laktozės.
100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 90,801 mg laktozės.
140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 127,121 mg laktozės.
180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 163,441 mg laktozės.
250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 227,001 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
5 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra žalio
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „890“. Ant korpuso
užrašyta „5 mg“ ir nubrėžtos dvi linijos.
20 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra geltono
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „891“. Ant korpuso
užrašyta „2
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-08-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-03-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov