Temozolomide Sun

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

temozolomidas

متاح من:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Antinavikiniai vaistai

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Temozolomido Saulė yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2011-07-13

نشرة المعلومات

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti,
net jei jų ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją,vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temozolomide SUN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide SUN
3.
Kaip vartoti Temozolomide SUN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide SUN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE SUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide SUN sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra priešvėžinis
preparatas.
Temozolomide SUN naudojamas tam tikro tipo galvos smegenų navikus,
gydyti:
-
suaugusiems pacientams, sergantiems šviežiai diagnozuota
daugiaformė glioblastoma.
Temozolomide SUN pradžioje vartojamas kartu su spinduliniu gydymu
(sudėtinė gydymo fazė),
o po to - vienas (gydymo monoterapijos fazė).
-
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybinė glioma, pvz.,
daugiaformė glioblastoma ar anaplastinė astrocitoma. Temozolomide
SUN šie navikai gydomi,
jei recidyvuoja arba progresuoja, gydant įprastiniais metodais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE SUN
TEMOZOLOMIDE SUN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu jūs alergiška
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide SUN 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 30,97 mg laktozės.
20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 18,16 mg laktozės.
100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 90,801 mg laktozės.
140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 127,121 mg laktozės.
180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 163,441 mg laktozės.
250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 227,001 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
5 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra žalio
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „890“. Ant korpuso
užrašyta „5 mg“ ir nubrėžtos dvi linijos.
20 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra geltono
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „891“. Ant korpuso
užrašyta „2
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-03-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات