Temozolomide Sun

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

temozolomidas

Saatavilla:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-koodi:

L01AX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

temozolomide

Terapeuttinen ryhmä:

Antinavikiniai vaistai

Terapeuttinen alue:

Glioma; Glioblastoma

Käyttöaiheet:

Temozolomido Saulė yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2011-07-13

Pakkausseloste

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti,
net jei jų ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją,vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temozolomide SUN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide SUN
3.
Kaip vartoti Temozolomide SUN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide SUN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE SUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide SUN sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra priešvėžinis
preparatas.
Temozolomide SUN naudojamas tam tikro tipo galvos smegenų navikus,
gydyti:
-
suaugusiems pacientams, sergantiems šviežiai diagnozuota
daugiaformė glioblastoma.
Temozolomide SUN pradžioje vartojamas kartu su spinduliniu gydymu
(sudėtinė gydymo fazė),
o po to - vienas (gydymo monoterapijos fazė).
-
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybinė glioma, pvz.,
daugiaformė glioblastoma ar anaplastinė astrocitoma. Temozolomide
SUN šie navikai gydomi,
jei recidyvuoja arba progresuoja, gydant įprastiniais metodais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE SUN
TEMOZOLOMIDE SUN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu jūs alergiška
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide SUN 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 30,97 mg laktozės.
20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 18,16 mg laktozės.
100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 90,801 mg laktozės.
140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 127,121 mg laktozės.
180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 163,441 mg laktozės.
250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 227,001 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
5 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra žalio
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „890“. Ant korpuso
užrašyta „5 mg“ ir nubrėžtos dvi linijos.
20 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra geltono
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „891“. Ant korpuso
užrašyta „2
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-08-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-03-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia