Temozolomide Sun

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

temozolomidas

Доступна з:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Код атс:

L01AX03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

temozolomide

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична области:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтичні свідчення:

Temozolomido Saulė yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (RT), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2011-07-13

інформаційний буклет

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
temozolomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums. Kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti,
net jei jų ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją,vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Temozolomide SUN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Temozolomide SUN
3.
Kaip vartoti Temozolomide SUN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Temozolomide SUN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEMOZOLOMIDE SUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Temozolomide SUN sudėtyje yra vaistinės medžiagos, vadinamos
temozolomidu. Jis yra priešvėžinis
preparatas.
Temozolomide SUN naudojamas tam tikro tipo galvos smegenų navikus,
gydyti:
-
suaugusiems pacientams, sergantiems šviežiai diagnozuota
daugiaformė glioblastoma.
Temozolomide SUN pradžioje vartojamas kartu su spinduliniu gydymu
(sudėtinė gydymo fazė),
o po to - vienas (gydymo monoterapijos fazė).
-
3 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiems pacientams, sergantiems
piktybinė glioma, pvz.,
daugiaformė glioblastoma ar anaplastinė astrocitoma. Temozolomide
SUN šie navikai gydomi,
jei recidyvuoja arba progresuoja, gydant įprastiniais metodais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEMOZOLOMIDE SUN
TEMOZOLOMIDE SUN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu jūs alergiška
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Temozolomide SUN 5 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 20 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 100 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 140 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 180 mg kietosios kapsulės
Temozolomide SUN 250 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 30,97 mg laktozės.
20 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 18,16 mg laktozės.
100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 90,801 mg laktozės.
140 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 140 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 127,121 mg laktozės.
180 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 180 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 163,441 mg laktozės.
250 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 250 mg temozolomido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 227,001 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
5 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra žalio
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „890“. Ant korpuso
užrašyta „5 mg“ ir nubrėžtos dvi linijos.
20 mg kietoji kapsulė (kapsulė)
Kietosios želatininės kapsulės sudarytos iš balto, neskaidraus
gaubtelio ir korpuso, ant jų yra geltono
rašalo spaudas. Ant gaubtelio užrašyta „891“. Ant korpuso
užrašyta „2
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-08-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-08-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-08-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-03-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів