Temozolomide Hexal

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-02-2023

Aktiva substanser:

temozolomid

Tillgänglig från:

Hexal AG

ATC-kod:

L01AX03

INN (International namn):

temozolomide

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwnowotworowe

Terapiområde:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiska indikationer:

Do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (RT), a następnie w monoterapii. Do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2010-03-15

Bipacksedel

                                182
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
183
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG KAPSUŁKI TWARDE
Temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide HEXAL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Temozolomide Hexal
3.
Jak przyjmować lek Temozolomide HEXAL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide HEXAL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE HEXAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Temozolomide Hexal
zawiera substancję zwaną temozolomidem. Jest to lek
przeciwnowotworowy.
Lek Temozolomide HEXAL jest stosowany w leczeniu szczególnych postaci
guzów mózgu:
•
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym. Lek
Temozolomide
HEXAL jest najpierw stosowany razem z radioterapią (okres
skojarzonego leczenia), a
następnie jako jedyny lek (okres monoterapii).
•
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz u dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide HEXAL 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 168 mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Kapsułki twarde mają biały korpus, zielone wieczko i czarny nadruk.
Na wieczku znajduje się napis
„TMZ”, a na korpusie „5”.
Długość każdej kapsułki wynosi około 15,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Temozolomide HEXAL jest wskazany w leczeniu:
-
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym
w skojarzeniu
z radioterapią, a następnie w monoterapii,
-
dzieci od 3 lat, młodzieży oraz pacjentów dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny, wykazującym wznowę
lub progresję po
standardowym leczeniu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Temozolomide HEXAL powinien być przepisywany jedynie przez lekarzy z
doświadczeniem w
onkologicznym leczeniu guzów mózgu.
Może być zastosowane leczenie przeciwwymiotne (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
_ _
_Dorośli z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym _
_ _
Temozolomide HEXAL podaje się w skojarzeniu z celowaną radioterapią
(okres leczenia
skojarzonego), a następnie podaje się do 6 cykli temozolomidu (TMZ)
w monoterapii (okres
monoterapii).
_Okres leczenia skojarzonego _
_ _
Temozolomid podaje się doustnie w dawce 75 mg/m
2
pc. na dobę przez 42 dni w skojarzeniu
z celowaną radioterapią (60 Gy podane w 30 dawkach). Nie zaleca się
zmniejszania dawki, ale przy
uwzględnieniu ocenianej raz w tygodniu toksyczności hematologicznej
i pozahematologicznej można
opóźnić podanie kolejnej dawki lub zaprzestać podawania
temozolomidu. Skojarzone leczenie
Produkt le
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-02-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt