Temozolomide Hexal

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-02-2023

유효 성분:

temozolomid

제공처:

Hexal AG

ATC 코드:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

치료 그룹:

Środki przeciwnowotworowe

치료 영역:

Glioma; Glioblastoma

치료 징후:

Do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (RT), a następnie w monoterapii. Do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Wycofane

승인 날짜:

2010-03-15

환자 정보 전단

                                182
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
183
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG KAPSUŁKI TWARDE
Temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide HEXAL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Temozolomide Hexal
3.
Jak przyjmować lek Temozolomide HEXAL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide HEXAL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE HEXAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Temozolomide Hexal
zawiera substancję zwaną temozolomidem. Jest to lek
przeciwnowotworowy.
Lek Temozolomide HEXAL jest stosowany w leczeniu szczególnych postaci
guzów mózgu:
•
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym. Lek
Temozolomide
HEXAL jest najpierw stosowany razem z radioterapią (okres
skojarzonego leczenia), a
następnie jako jedyny lek (okres monoterapii).
•
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz u dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide HEXAL 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 168 mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Kapsułki twarde mają biały korpus, zielone wieczko i czarny nadruk.
Na wieczku znajduje się napis
„TMZ”, a na korpusie „5”.
Długość każdej kapsułki wynosi około 15,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Temozolomide HEXAL jest wskazany w leczeniu:
-
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym
w skojarzeniu
z radioterapią, a następnie w monoterapii,
-
dzieci od 3 lat, młodzieży oraz pacjentów dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny, wykazującym wznowę
lub progresję po
standardowym leczeniu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Temozolomide HEXAL powinien być przepisywany jedynie przez lekarzy z
doświadczeniem w
onkologicznym leczeniu guzów mózgu.
Może być zastosowane leczenie przeciwwymiotne (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
_ _
_Dorośli z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym _
_ _
Temozolomide HEXAL podaje się w skojarzeniu z celowaną radioterapią
(okres leczenia
skojarzonego), a następnie podaje się do 6 cykli temozolomidu (TMZ)
w monoterapii (okres
monoterapii).
_Okres leczenia skojarzonego _
_ _
Temozolomid podaje się doustnie w dawce 75 mg/m
2
pc. na dobę przez 42 dni w skojarzeniu
z celowaną radioterapią (60 Gy podane w 30 dawkach). Nie zaleca się
zmniejszania dawki, ale przy
uwzględnieniu ocenianej raz w tygodniu toksyczności hematologicznej
i pozahematologicznej można
opóźnić podanie kolejnej dawki lub zaprzestać podawania
temozolomidu. Skojarzone leczenie
Produkt le
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-02-2023

이 제품과 관련된 검색 알림