Temozolomide Hexal

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

temozolomid

Disponible desde:

Hexal AG

Código ATC:

L01AX03

Designación común internacional (DCI):

temozolomide

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Glioma; Glioblastoma

indicaciones terapéuticas:

Do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (RT), a następnie w monoterapii. Do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2010-03-15

Información para el usuario

                                182
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
183
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG KAPSUŁKI TWARDE
Temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide HEXAL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Temozolomide Hexal
3.
Jak przyjmować lek Temozolomide HEXAL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide HEXAL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE HEXAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Temozolomide Hexal
zawiera substancję zwaną temozolomidem. Jest to lek
przeciwnowotworowy.
Lek Temozolomide HEXAL jest stosowany w leczeniu szczególnych postaci
guzów mózgu:
•
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym. Lek
Temozolomide
HEXAL jest najpierw stosowany razem z radioterapią (okres
skojarzonego leczenia), a
następnie jako jedyny lek (okres monoterapii).
•
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz u dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyc
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide HEXAL 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 168 mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Kapsułki twarde mają biały korpus, zielone wieczko i czarny nadruk.
Na wieczku znajduje się napis
„TMZ”, a na korpusie „5”.
Długość każdej kapsułki wynosi około 15,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Temozolomide HEXAL jest wskazany w leczeniu:
-
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym
w skojarzeniu
z radioterapią, a następnie w monoterapii,
-
dzieci od 3 lat, młodzieży oraz pacjentów dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny, wykazującym wznowę
lub progresję po
standardowym leczeniu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Temozolomide HEXAL powinien być przepisywany jedynie przez lekarzy z
doświadczeniem w
onkologicznym leczeniu guzów mózgu.
Może być zastosowane leczenie przeciwwymiotne (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
_ _
_Dorośli z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym _
_ _
Temozolomide HEXAL podaje się w skojarzeniu z celowaną radioterapią
(okres leczenia
skojarzonego), a następnie podaje się do 6 cykli temozolomidu (TMZ)
w monoterapii (okres
monoterapii).
_Okres leczenia skojarzonego _
_ _
Temozolomid podaje się doustnie w dawce 75 mg/m
2
pc. na dobę przez 42 dni w skojarzeniu
z celowaną radioterapią (60 Gy podane w 30 dawkach). Nie zaleca się
zmniejszania dawki, ale przy
uwzględnieniu ocenianej raz w tygodniu toksyczności hematologicznej
i pozahematologicznej można
opóźnić podanie kolejnej dawki lub zaprzestać podawania
temozolomidu. Skojarzone leczenie
Produkt le
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto