Temozolomide Hexal

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-02-2023

Principio attivo:

temozolomid

Commercializzato da:

Hexal AG

Codice ATC:

L01AX03

INN (Nome Internazionale):

temozolomide

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapeutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicazioni terapeutiche:

Do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (RT), a następnie w monoterapii. Do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2010-03-15

Foglio illustrativo

                                182
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
183
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG KAPSUŁKI TWARDE
Temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide HEXAL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Temozolomide Hexal
3.
Jak przyjmować lek Temozolomide HEXAL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide HEXAL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE HEXAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Temozolomide Hexal
zawiera substancję zwaną temozolomidem. Jest to lek
przeciwnowotworowy.
Lek Temozolomide HEXAL jest stosowany w leczeniu szczególnych postaci
guzów mózgu:
•
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym. Lek
Temozolomide
HEXAL jest najpierw stosowany razem z radioterapią (okres
skojarzonego leczenia), a
następnie jako jedyny lek (okres monoterapii).
•
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz u dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide HEXAL 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 168 mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Kapsułki twarde mają biały korpus, zielone wieczko i czarny nadruk.
Na wieczku znajduje się napis
„TMZ”, a na korpusie „5”.
Długość każdej kapsułki wynosi około 15,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Temozolomide HEXAL jest wskazany w leczeniu:
-
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym
w skojarzeniu
z radioterapią, a następnie w monoterapii,
-
dzieci od 3 lat, młodzieży oraz pacjentów dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny, wykazującym wznowę
lub progresję po
standardowym leczeniu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Temozolomide HEXAL powinien być przepisywany jedynie przez lekarzy z
doświadczeniem w
onkologicznym leczeniu guzów mózgu.
Może być zastosowane leczenie przeciwwymiotne (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
_ _
_Dorośli z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym _
_ _
Temozolomide HEXAL podaje się w skojarzeniu z celowaną radioterapią
(okres leczenia
skojarzonego), a następnie podaje się do 6 cykli temozolomidu (TMZ)
w monoterapii (okres
monoterapii).
_Okres leczenia skojarzonego _
_ _
Temozolomid podaje się doustnie w dawce 75 mg/m
2
pc. na dobę przez 42 dni w skojarzeniu
z celowaną radioterapią (60 Gy podane w 30 dawkach). Nie zaleca się
zmniejszania dawki, ale przy
uwzględnieniu ocenianej raz w tygodniu toksyczności hematologicznej
i pozahematologicznej można
opóźnić podanie kolejnej dawki lub zaprzestać podawania
temozolomidu. Skojarzone leczenie
Produkt le
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti