Temozolomide Hexal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-02-2023

Ingredient activ:

temozolomid

Disponibil de la:

Hexal AG

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwnowotworowe

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (RT), a następnie w monoterapii. Do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2010-03-15

Prospect

                                182
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
183
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG KAPSUŁKI TWARDE
Temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide HEXAL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Temozolomide Hexal
3.
Jak przyjmować lek Temozolomide HEXAL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide HEXAL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE HEXAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Temozolomide Hexal
zawiera substancję zwaną temozolomidem. Jest to lek
przeciwnowotworowy.
Lek Temozolomide HEXAL jest stosowany w leczeniu szczególnych postaci
guzów mózgu:
•
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym. Lek
Temozolomide
HEXAL jest najpierw stosowany razem z radioterapią (okres
skojarzonego leczenia), a
następnie jako jedyny lek (okres monoterapii).
•
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz u dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide HEXAL 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 168 mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Kapsułki twarde mają biały korpus, zielone wieczko i czarny nadruk.
Na wieczku znajduje się napis
„TMZ”, a na korpusie „5”.
Długość każdej kapsułki wynosi około 15,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Temozolomide HEXAL jest wskazany w leczeniu:
-
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym
w skojarzeniu
z radioterapią, a następnie w monoterapii,
-
dzieci od 3 lat, młodzieży oraz pacjentów dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny, wykazującym wznowę
lub progresję po
standardowym leczeniu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Temozolomide HEXAL powinien być przepisywany jedynie przez lekarzy z
doświadczeniem w
onkologicznym leczeniu guzów mózgu.
Może być zastosowane leczenie przeciwwymiotne (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
_ _
_Dorośli z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym _
_ _
Temozolomide HEXAL podaje się w skojarzeniu z celowaną radioterapią
(okres leczenia
skojarzonego), a następnie podaje się do 6 cykli temozolomidu (TMZ)
w monoterapii (okres
monoterapii).
_Okres leczenia skojarzonego _
_ _
Temozolomid podaje się doustnie w dawce 75 mg/m
2
pc. na dobę przez 42 dni w skojarzeniu
z celowaną radioterapią (60 Gy podane w 30 dawkach). Nie zaleca się
zmniejszania dawki, ale przy
uwzględnieniu ocenianej raz w tygodniu toksyczności hematologicznej
i pozahematologicznej można
opóźnić podanie kolejnej dawki lub zaprzestać podawania
temozolomidu. Skojarzone leczenie
Produkt le
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-02-2023
Prospect Prospect spaniolă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-02-2023
Prospect Prospect cehă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-02-2023
Prospect Prospect daneză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-02-2023
Prospect Prospect germană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-02-2023
Prospect Prospect estoniană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-02-2023
Prospect Prospect greacă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-02-2023
Prospect Prospect engleză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-02-2023
Prospect Prospect franceză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-02-2023
Prospect Prospect italiană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-02-2023
Prospect Prospect letonă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-02-2023
Prospect Prospect lituaniană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-02-2023
Prospect Prospect maghiară 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-02-2023
Prospect Prospect malteză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-02-2023
Prospect Prospect olandeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-02-2023
Prospect Prospect portugheză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-02-2023
Prospect Prospect română 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-02-2023
Prospect Prospect slovacă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-02-2023
Prospect Prospect slovenă 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-02-2023
Prospect Prospect finlandeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-02-2023
Prospect Prospect suedeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-02-2023
Prospect Prospect norvegiană 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-02-2023
Prospect Prospect islandeză 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-02-2023
Prospect Prospect croată 27-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-02-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor