Temozolomide Hexal

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-02-2023

Aktiva substanser:

temozolomide

Tillgänglig från:

Hexal AG

ATC-kod:

L01AX03

INN (International namn):

temozolomide

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapiområde:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiska indikationer:

Pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (RT) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. Par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2010-03-15

Bipacksedel

                                163
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
164
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Temozolomide HEXAL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide HEXAL lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide HEXAL
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Temozolomide HEXAL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE HEXAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide HEXAL satur zāles, ko sauc par temozolomīdu. Šīs
zāles ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide HEXAL lieto specifisku smadzeņu audzēju formu
ārstēšanai:
•
pieaugušajiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo glioblastomu.
Temozolomide HEXAL
vispirms lieto vienlaicīgi ar staru terapiju (vienlaicīgās
terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
•
bērniem no 3 gadu vecuma un pieaugušajiem ar ļaundabīgu gliomu,
piemēram, multiformo
glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu. Temozolomide HEXAL lieto,
ja pēc
standartterapijas konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE HEXAL LIE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide HEXAL 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra cietā kapsula satur 168 mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula).
Cietajām kapsulām ir balts korpuss, zaļš vāciņš un uzdruka ar
melnu tinti. Uz vāciņa ir uzdruka
“TMZ”. Uz korpusa ir uzdruka “5”.
Katra kapsula ir apmēram 15,8 mm gara.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Temozolomide HEXAL ir paredzēts:
-
pieaugušo pacientu ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu ārstēšanai vienlaicīgi
ar staru terapiju (ST) un pēc tam monoterapijas veidā;
-
bērnu no 3 gadu vecuma, pusaudžu un pieaugušo pacientu ar
ļaundabīgu gliomu, piemēram,
multiformo glioblastomu vai anaplastisko astrocitomu, ārstēšanai,
ja pēc standartterapijas
konstatēts recidīvs vai audzēja progresēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Temozolomide HEXAL drīkst nozīmēt tikai ārsti, kuriem ir pieredze
smadzeņu audzēju onkoloģiskajā
ārstēšanā.
Var nozīmēt pretvemšanas terapiju (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Devas
_Pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji diagnosticētu multiformo
glioblastomu _
Temozolomide HEXAL lieto kombinācijā ar fokālo staru terapiju
(vienlaicīgās terapijas fāze), pēc
tam veicot līdz 6 papildu temozolomīda (TMZ) monoterapijas cikliem
(monoterapijas fāze).
_Vienlaicīgās terapijas fāze _
TMZ lieto perorāli ar devu 75 mg/m
2
dienā 42 dienas vienlaicīgi ar fokālo staru terapiju (60 Gy, kas
tiek nozīmēti 30 frakcijās). Devas samazināšana nav ieteicama,
bet vienu reizi nedēļā ir jāizlemj par
TMZ lietošanas atlikšanu vai pārtraukšanu, pamatojoties uz
hematoloģiskajiem un
nehematoloģiskajiem toksicitātes kritērijiem. TMZ devu var
turpināt lietot visas 42 dienas (līdz
49 dien
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-02-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt